ประสาทหูเสื่อม (SNHL)

ตัวเลือกการรักษาคืออะไร? คำถามอะไรที่ฉันควรถามแพทย์ การสูญเสียการได้ยินสามารถแบ่งกว้างๆ ออกเป็นสองประเภท: นำไฟฟ้า (ปัญหาในการส่งเสียงไปยัง หู ชั้นใน) และประสาทสัมผัส (ปัญหาของหูชั้นในหรือคอเคลีย และ/หรือประสาทหูที่เชื่อมต่อหูชั้นในกับสมอง) การสูญเสียการได้ยินทางประสาทสัมผัส (SNHL) เกิดขึ้นเมื่อมีความเสียหายต่อเซลล์ขนเล็กๆ ในประสาทหูและ/หรือเส้นประสาทหู ในเด็ก สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ SNHL ได้แก่ ความผิดปกติของหูชั้นใน การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ดีซ่าน (หรือผิวหรือตาขาวเหลือง) และการติดเชื้อไวรัสจากแม่ระหว่างตั้งครรภ์ ในผู้ใหญ่ SNHL มักเกิดจากอายุที่มากขึ้น การสัมผัสเสียงดัง การบาดเจ็บที่ศีรษะ หรือสภาวะอื่นๆ (ดูรายละเอียดเพิ่มเติมด้านล่าง) อาการของ SNHL คืออะไร? อาการของ SNHL อาจรวมถึง: หูอื้อ เข้าใจคำพูดได้ยาก การสูญเสียการได้ยินอย่างกะทันหันหรือคงที่ รู้สึกอิ่มหรือ "อุดอู้" ในหู หูอื้อ อาการวิงเวียนศีรษะ SNHL เกิดจากอะไร? SNHL เกิดขึ้นเมื่อมีความเสียหายต่อเซลล์ขนเล็กๆ ในประสาทหูและ/หรือประสาทหู พลังงานเสียงไปถึงคอเคลีย แต่เซลล์ขนที่เสียหายไม่สามารถแปลงคลื่นเสียงเป็นสัญญาณประสาทที่ผ่านประสาทหูไปยังสมองได้ ความผิดปกติของประสาทหูจะทำให้เกิด SNHL สาเหตุอื่นๆ อาจรวมถึง: การสูญเสียการได้ยินอย่างกะทันหัน —อาจเกิดจากไวรัส คุณควรไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านหู คอ จมูก หรือหู คอ จมูก เพื่อรับการรักษาอย่างเร่งด่วนที่อาจช่วยให้การได้ยินกลับคืนมาได้บ้าง Aging — SNHL แบบค่อยเป็นค่อยไปที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ (พบบ่อยที่สุด) การบาดเจ็บทางเสียง — การสัมผัสกับเสียงดัง (เช่น เสียงอุตสาหกรรม/เครื่องจักร หรือการระเบิด/เสียงปืนใกล้กับหู สามารถป้องกันได้ด้วยการป้องกันที่เหมาะสม) การบาดเจ็บที่ศีรษะหรือการเปลี่ยนแปลงอย่างกะทันหันของความกดอากาศอาจทำให้ช่องว่างที่มีของเหลวในหูแตกได้ โรคหูชั้นในภูมิคุ้มกันทำลายตัวเอง — ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีหูชั้นในและทำให้สูญเสียการได้ยินอย่างต่อเนื่องในหูทั้งสองข้าง โรคเมนิแยร์ —ภาวะที่มีการสูญเสียการได้ยินที่ผันผวน เวียนศีรษะ หูอื้อ หรือมีเสียงดังในหู (เรียกว่าหูอื้อ ) โรคประสาทส่วนกลาง —ความเสียหายที่เกิดจากสภาวะต่างๆ เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ประสาทหูเสื่อม —การเจริญเติบโตของกระดูกที่ผิดปกติในหูชั้นใน หูชั้นในพิการแต่กำเนิด —ความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือสิ่งแวดล้อม (สาเหตุที่พบบ่อยมากในเด็ก) เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง —เรียกว่า “ ขนถ่ายชวานโนมา ” เป็นเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็งบนเส้นประสาทการทรงตัวที่อยู่ติดกันซึ่งกดทับเส้นประสาทการได้ยินที่เชื่อมต่อหูชั้นในกับสมอง ทำให้เกิด SNHLตัวเลือกการรักษาคืออะไร? หากคุณสูญเสียการได้ยิน คุณควรพบผู้เชี่ยวชาญด้านหูคอจมูกที่สามารถวินิจฉัยได้อย่างถูกต้อง นี่เป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากการรักษาการสูญเสียการได้ยินขึ้นอยู่กับสาเหตุ เมื่อทำการวินิจฉัยแล้ว แพทย์ของคุณจะสามารถพูดคุยกับคุณเกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาทั้งหมดได้ ส่วนที่สำคัญของการประเมินคือการทดสอบการได้ยิน (ออดิโอแกรม) ที่ดำเนินการโดยนักโสตสัมผัสวิทยาเพื่อระบุความรุนแรงของการสูญเสียการได้ยินของคุณ รวมถึงดูว่าเป็นการนำไฟฟ้า ประสาทสัมผัส หรือทั้งสองอย่างรวมกัน ผู้เชี่ยวชาญด้านหูคอจมูกของคุณอาจแนะนำตัวเลือกการรักษาเฉพาะตามผลการทดสอบการได้ยินของคุณ หรือการทดสอบอื่นๆ ที่เป็นไปได้ เช่น การสแกนด้วยภาพ CT หรือ MRI ตัวเลือกการรักษาอาจรวมถึง: สังเกตต่อเนื่องด้วยการตรวจการได้ยินซ้ำ การรักษาทางการแพทย์—อาจใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ (รับประทานหรือฉีดผ่านแก้วหู) เพื่อลดอาการบวมและอักเสบของเซลล์ขนประสาทหูเทียมหลังจากสัมผัสกับเสียงดัง อาจใช้ยาขับปัสสาวะสำหรับโรคเมนิแยร์ อาหารโซเดียมต่ำ การประเมินและการติดตั้งเครื่องช่วยฟังหรืออุปกรณ์ช่วยฟังอื่นๆ ที่นั่งพิเศษในชั้นเรียนสำหรับเด็กนักเรียน การผ่าตัดเพื่อแก้ไขสาเหตุของการสูญเสียการได้ยิน การผ่าตัดเพื่อฝังเครื่องช่วยฟัง SNHL สามารถรักษาได้ด้วยการใช้เครื่องช่วยฟังทั่วไปหรืออุปกรณ์ช่วยฟังแบบฝัง อีกครั้ง ผู้เชี่ยวชาญด้านหูคอจมูกและ/หรือนักโสตสัมผัสวิทยาสามารถช่วยคุณตัดสินใจว่าอุปกรณ์ใดที่เหมาะกับคุณที่สุด โดยขึ้นอยู่กับผลการทดสอบการได้ยินและไลฟ์สไตล์ของคุณ